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產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:常規(guī)試劑
更新時(shí)間:2020-08-07
簡(jiǎn)要描述:貝克曼紅細(xì)胞裂解液,Beckman 紅細(xì)胞裂解液,beckman細(xì)胞裂解液,貝克曼全血紅細(xì)胞裂解液描述:Versalyse Lysing Solution,100tests
貝克曼紅細(xì)胞裂解液,beckm 紅細(xì)胞裂解液,beckman細(xì)胞裂解液,貝克曼全血紅細(xì)胞裂解液
描述:Versalyse Lysing Solution,100tests
屬的表面抗原,當(dāng)裂解液中含可以攻擊特定紅細(xì)胞表面細(xì)胞抗原的酶的時(shí)候,就只會(huì)造成紅細(xì)胞的變形,生物通道擴(kuò)大、膨脹、裂解,而不會(huì)攻擊其他細(xì)胞。另外紅細(xì)胞有自己的電負(fù)性、滲透脆性、懸浮穩(wěn)定性、這都是區(qū)別于其他種類細(xì)胞的區(qū)別點(diǎn)。紅細(xì)胞裂解液就是利用這些特性裂解紅細(xì)胞的。
紅細(xì)胞裂解液的使用說明
1. 1倍體積的新鮮全血,加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋或顛倒混勻。 2. 冰上放置15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次,紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。 3. 收集細(xì)胞:4℃,450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞,小心吸棄上清液。 4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。 5. 4℃,450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞,小心并*吸去上清液。 6. 重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如提取RNA,*于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。
紅細(xì)胞裂解液的配置方法:
取100 μl抗凝全血,加2 ml應(yīng)用液3#,混勻15~20 s;加2 ml應(yīng)用液2#,混勻15~20 s;加4 ml應(yīng)用液1#,混勻15~20 s;300×g離心2 min,棄上清;收集沉淀,加PBS緩沖液,制成白細(xì)胞懸液,備用。
(這種紅細(xì)胞裂解法滿足了白細(xì)胞流式細(xì)胞儀檢測(cè)分選要求,價(jià)格低廉,是一種簡(jiǎn)便快捷、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的白細(xì)胞純化分選方法。)
紅細(xì)胞裂解液的注意事項(xiàng)
1、本裂解液為無菌產(chǎn)品,分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無菌操作。
2、為了您的安全與健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
3、0x 儲(chǔ)存液儲(chǔ)存于2-8°C不能超過半年(六個(gè)月);
4、使用時(shí)根據(jù)需要稀釋,每次用都應(yīng)用去離子水新鮮配制工作液,當(dāng)日用不完的可廢棄。
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